Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Nieautoryzowany
- Carprofen
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie dożylne
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie dożylne
- Cattle
-
Milk0hour
-
Meat and offal21day
-
-
Podanie podskórne
- Cattle
-
Milk0hour
-
Meat and offal21day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QM01AE91
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Ecuphar
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Laboratori Fundacio Dau
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
- 96/022/DC/12-S
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- NL/V/0156/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovak (PDF)
Opublikowane na: 28/01/2022
Jak przydatna była ta strona?: