Veterinary Medicines

Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection

Neautorizat
  • Carprofen
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Milk
        0
        oră
      • Carne și organe
        21
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Milk
        0
        oră
      • Carne și organe
        21
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QM01AE91
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ecuphar
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Fundacio Privada Dau
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/022/DC/12-S
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NL/V/0156/001

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovak (PDF)
Publicat la: 28/01/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."