Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Ikke autorisert
- Carprofen
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English50.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Milk0time
-
Slakt21dag
-
-
Subkutan bruk
- storfe
-
Milk0time
-
Slakt21dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QM01AE91
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
SI
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i English
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ecuphar
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Laboratori Fundacio Dau
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 96/022/DC/12-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0156/001
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovak (PDF)
Publisert på: 28/01/2022
Hvor nyttig var denne siden?: