Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Ekki heimilað
- Carprofen
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Mjólk0klukkustundir
-
Kjöt og innmatur21dagar
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Mjólk0klukkustundir
-
Kjöt og innmatur21dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QM01AE91
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Slóvakía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í English
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Ecuphar
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Fundacio Privada Dau
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/022/DC/12-S
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Holland
Ferilsnúmer:
- NL/V/0156/001
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovak (PDF)
Birt á: 28/01/2022
Hversu gagnleg var þessi síða?:
