Veterinary Medicines

Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection

No autorizado
  • Carprofen
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        21
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        21
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QM01AE91
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Eslovaquia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ecuphar
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratori Fundacio Dau
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 96/022/DC/12-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Países Bajos
Número de procedimiento:
  • NL/V/0156/001

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Slovak (PDF)
Published on: 28/01/2022
Descargar
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."