Veterinary Medicines

Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection

Неразрешен
  • Carprofen
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
Начин на приложение:
  • Интравенозно приложение
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интравенозно приложение
    • говеда
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        21
        day
  • Подкожно приложение
    • говеда
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        21
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QM01AE91
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Surrendered
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Ecuphar
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Laboratori Fundacio Dau
Отговорен орган:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Номер на разрешението за търговия:
  • 96/022/DC/12-S
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • NL/V/0156/001

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Slovak (PDF)
Публикувано на: 28/01/2022
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."