Przejdź do treści
Veterinary Medicines

AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION

Upoważniony
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride
  • Potassium chloride

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION
Aqupharm Ringer-Lactate infuusioneste, liuos
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.22
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do infuzji
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QB05BB01
Status pozwolenia:
  • Valid
Available in:
  • Finland
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Infomed Fluids S.R.L.
Organ odpowiedzialny:
  • Finnish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • 33640
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • FR/V/0303/001

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Finnish (PDF)
Opublikowane na: 29/11/2023

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Finnish (PDF)
Opublikowane na: 29/11/2023
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.