Veterinary Medicines

AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION

Autorisert
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride
  • Potassium chloride
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION
Aqupharm Ringer-Lactate infuusioneste, liuos
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
  • gris
  • kanin
  • katt
  • hest
  • sau
  • geit
  • hund
Administrering:
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    6.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    3.20
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.22
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    0.40
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Infusjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • katt
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QB05BB01
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • FI
Available in:
  • FI
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Infomed Fluids S.R.L.
Ansvarlig myndighet:
  • Finnish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 33640
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0303/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • FI
  • HU
  • IS
  • Irland
  • NL

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Finnish (PDF)
Publisert på: 29/11/2023
Nedlasting

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Finnish (PDF)
Publisert på: 29/11/2023
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.