Veterinary Medicines

AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION

Pilnvarots
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride
  • Potassium chloride
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION
Aqupharm Ringer-Lactate infuusioneste, liuos
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Trusis
  • Kaķis
  • Zirgs
  • Aita
  • Kaza
  • Suns
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    6.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    3.20
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    0.22
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejams tikai English
    0.40
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • šķīdums infūzijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Kaķis
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QB05BB01
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Available in:
  • Finland
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Infomed Fluids S.R.L.
Atbildīgā iestāde:
  • Finnish Medicines Agency
Atļaujas numurs:
  • 33640
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • FR/V/0303/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Finnish (PDF)
Publicēts vietnē: 29/11/2023
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Finnish (PDF)
Publicēts vietnē: 29/11/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.