Veterinary Medicines

AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION

Autorizado
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride
  • Potassium chloride
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION
Aqupharm Ringer-Lactate infuusioneste, liuos
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Conejos
  • Gatos
  • Caballos
  • Ovino
  • Caprino
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intravenosa

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.20
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.22
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.40
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución para perfusión
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Gatos
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QB05BB01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Finlandia
Available in:
  • Finlandia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Infomed Fluids S.R.L.
Autoridad responsable:
  • Finnish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 33640
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0303/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Prospecto

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Finnish (PDF)
Publicado el: 29/11/2023
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 29/11/2023
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