Veterinary Medicines

AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION

Autorizat
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride
  • Potassium chloride
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION
Aqupharm Ringer-Lactate infuusioneste, liuos
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Iepure
  • Pisică
  • Cal
  • Oaie
  • Capră
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    3.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.22
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie perfuzabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        day
      • Lapte
        0
        hour
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        day
    • Iepure
      • Carne și organe
        0
        day
    • Pisică
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        day
      • Lapte
        0
        hour
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        day
      • Lapte
        0
        hour
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        day
      • Lapte
        0
        hour
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QB05BB01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Finland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Infomed Fluids S.R.L.
Autoritatea responsabilă:
  • Finnish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 33640
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0303/001
State membre interesate:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Finnish (PDF)
Publicat pe: 29/11/2023
Descarca

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Finnish (PDF)
Publicat pe: 29/11/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.