Veterinary Medicines

AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION

Autorisé
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride
  • Potassium chloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION
Aqupharm Ringer-Lactate infuusioneste, liuos
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Lapin
  • Chat
  • Cheval
  • Mouton
  • Chèvre
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.22
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chat
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QB05BB01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Finlande
Disponible en:
  • Finlande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ecuphar
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Infomed Fluids S.R.L.
Autorité responsable:
  • Finnish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 33640
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0303/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Finlande
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Pays-Bas
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Notice

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Finnish (PDF)
Publié le: 29/11/2023
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Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 29/11/2023
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