Ezeepour 25 mg/ml uzlejams šķīdums liellopiem
Ezeepour 25 mg/ml uzlejams šķīdums liellopiem
Dopuszczony
- Cypermethrin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Ezeepour 25 mg/ml uzlejams šķīdums liellopiem
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski25.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do polewania
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
External use
-
Cattle
-
Meat and offal10day
-
Milk0dayGovis jāapstrādā tūlīt pēc slaukšanas, lai būtu pēc iespējas ilgāks laika periods līdz nākamajai slaukšanas reizei.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP53AC08
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Bimeda Animal Health Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Bimeda Animal Health Limited
Organ odpowiedzialny:
- Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- V/NRP/08/1593
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
łotewski (PDF)
Opublikowano: 27/05/2025