Ezeepour 25 mg/ml uzlejams šķīdums liellopiem
Ezeepour 25 mg/ml uzlejams šķīdums liellopiem
Awtorizzat
- Cypermethrin
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
Ezeepour 25 mg/ml uzlejams šķīdums liellopiem
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż25.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni biex tferragħ
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
External use
-
Cattle
-
Meat and offal10day
-
Milk0dayGovis jāapstrādā tūlīt pēc slaukšanas, lai būtu pēc iespējas ilgāks laika periods līdz nākamajai slaukšanas reizei.
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QP53AC08
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Bimeda Animal Health Limited
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Bimeda Animal Health Limited
Awtorità responsabbli:
- Food And Veterinary Service
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- V/NRP/08/1593
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Latvjan (PDF)
Ippubblikat fuq: 27/05/2025