Ezeepour 25 mg/ml uzlejams šķīdums liellopiem
Ezeepour 25 mg/ml uzlejams šķīdums liellopiem
Autorizado
- Cypermethrin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Ezeepour 25 mg/ml uzlejams šķīdums liellopiem
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Uso extern
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English25.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución para unción dorsal continua
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Uso extern
-
Bovino
-
Meat and offal10Día
-
Milk0DíaGovis jāapstrādā tūlīt pēc slaukšanas, lai būtu pēc iespējas ilgāks laika periods līdz nākamajai slaukšanas reizei.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP53AC08
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Letonia
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Bimeda Animal Health Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bimeda Animal Health Limited
Autoridad responsable:
- Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- V/NRP/08/1593
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Publicado el: 6/02/2026