Ezeepour 25 mg/ml uzlejams šķīdums liellopiem
Ezeepour 25 mg/ml uzlejams šķīdums liellopiem
Myönnetty
- Cypermethrin
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English25.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Kertavaleluliuos
Varoaika antoreiteittäin:
-
External use
-
Nauta
-
Meat and offal10day
-
Milk0dayGovis jāapstrādā tūlīt pēc slaukšanas, lai būtu pēc iespējas ilgāks laika periods līdz nākamajai slaukšanas reizei.
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QP53AC08
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
- Bimeda Animal Health Limited
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Bimeda Animal Health Limited
Vastaava viranomainen:
- Food And Veterinary Service
Myyntilupanumero:
- V/NRP/08/1593
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Combined File of all Documents
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Latvian (PDF)
Julkaistu: 27/05/2025