Veterinary Medicine Information website

Ezeepour 25 mg/ml uzlejams šķīdums liellopiem

Autorisert
  • Cypermethrin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Ezeepour 25 mg/ml uzlejams šķīdums liellopiem
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Utvortes bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    25.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Påhellingsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Utvortes bruk
    • storfe
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP53AC08
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LV
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bimeda Animal Health Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bimeda Animal Health Limited
Ansvarlig myndighet:
  • Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • V/NRP/08/1593
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 6/02/2026
Nedlasting