Ezeepour 25 mg/ml uzlejams šķīdums liellopiem
Ezeepour 25 mg/ml uzlejams šķīdums liellopiem
Atļautas
- Cypermethrin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Ezeepour 25 mg/ml uzlejams šķīdums liellopiem
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops
Lietošanas veids:
-
ārīgai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English25.00/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Uzlejams šķīdums
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
ārīgai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti10diena
-
Piens0dienaGovis jāapstrādā tūlīt pēc slaukšanas, lai būtu pēc iespējas ilgāks laika periods līdz nākamajai slaukšanas reizei.
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QP53AC08
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Augsta blīvuma polietilēna daudzdevu 500 ml flakons (ar dozēšanas kameru).
- 2,5 l konteiners, kas noslēgts ar alumīnija aizbāzni un pārklāts ar plastmasas vāciņu.
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Bimeda Animal Health Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Bimeda Animal Health Limited
Atbildīgā iestāde:
- Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- V/NRP/08/1593
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
latviešu (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 27/05/2025