Przejdź do treści
Veterinary Medicines

Nafpenzal DC suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem

Upoważniony
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Nafcillin sodium

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Nafpenzal DC suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Numer pozwolenia:
Droga podania:
  • Dowymieniowo

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Strzykawka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Strzykawka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Strzykawka
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina dowymieniowa
Withdrawal period by route of administration:
  • Dowymieniowo
    • Cattle (dry cow)
      • Meat and offal
        14
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ51RC23
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
  • PVD
Numer pozwolenia:
  • V/NRP/93/0034
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 5/03/2024

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 5/03/2024

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 5/03/2024
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.