Nafpenzal DC suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Nafpenzal DC suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Upoważniony
- Benzylpenicillin procaine
- Dihydrostreptomycin sulfate
- Nafcillin sodium
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Nafpenzal DC suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Droga podania:
-
Dowymieniowo
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina dowymieniowa
Withdrawal period by route of administration:
-
Dowymieniowo
- Cattle (dry cow)
-
Meat and offal14dayPienam: ārstēšanas-dzemdību intervāls ≥ 42 dienas: 36 stundas pēc dzemdībām ārstēšanas-dzemdību intervāls < 42 dienas: piens jāpārbauda uz antibiotiku atliekām pirms piegādes.
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ51RC23
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
- PVD
Numer pozwolenia:
- V/NRP/93/0034
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 5/03/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 5/03/2024
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Latvian (PDF)
Opublikowane na: 5/03/2024
Jak przydatna była ta strona?: