Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Nafpenzal DC suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem

Įgaliotas
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Nafcillin sodium

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Nafpenzal DC suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Užtrūkusi karvė
Naudojimo būdas:
  • Naudoti į tešmenį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Švirkštas
  • Pateikiama tik English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Švirkštas
  • Pateikiama tik English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Švirkštas
Vaisto forma:
  • Intramaminė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Naudoti į tešmenį
    • Užtrūkusi karvė
      • Meat and offal
        14
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ51RC23
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atsakinga institucija:
  • Food And Veterinary Service
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • V/NRP/93/0034
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Latvian (PDF)
Paskelbta: 5/03/2024

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Latvian (PDF)
Paskelbta: 5/03/2024

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Latvian (PDF)
Paskelbta: 5/03/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.