Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Nafpenzal DC suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem

Authorised
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Nafcillin sodium

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Nafpenzal DC suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Léčivá látka:
Způsob podání:
  • Intramamární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Stříkačka
  • K dispozici pouze v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Stříkačka
  • K dispozici pouze v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Stříkačka
Léková forma:
  • Intramamární suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Cattle (dry cow)
      • Maso
        14
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ51RC23
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Lotyšsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Odpovědný orgán:
  • PVD
Registrační číslo:
  • V/NRP/93/0034
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Latvian (PDF)
Publikováno dne: 5/03/2024

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Latvian (PDF)
Publikováno dne: 5/03/2024

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Latvian (PDF)
Publikováno dne: 5/03/2024
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."