Veterinary Medicines

Nafpenzal DC suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem

Viðurkennt
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Nafcillin sodium
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Nafpenzal DC suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Virkt efni:
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í spena

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
  • Aðeins fáanlegt í English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
  • Aðeins fáanlegt í English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
Lyfjaform:
  • Spenalyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í spena
    • Cattle (dry cow)
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ51RC23
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Lettland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
  • V/NRP/93/0034
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Latvian (PDF)
Birt á: 10/10/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."