Veterinary Medicines

Nafpenzal DC suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem

Autorisiert
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Nafcillin sodium
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Nafpenzal DC suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Kuh, trockenstehend
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramammäre Anwendung
    • Kuh, trockenstehend
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RC23
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Lettland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • V/NRP/93/0034
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 10/10/2024
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