Veterinary Medicines

Nafpenzal DC suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem

Autorisé
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Nafcillin sodium
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Nafpenzal DC suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (vache au tarissement)
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovin (vache au tarissement)
      • Viande et abats
        14
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51RC23
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lettonie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en letton
  • Disponible uniquement en letton

Informations supplémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • PVD
Numéro de l’autorisation:
  • V/NRP/93/0034
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 5/03/2024
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