Nafpenzal DC suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Nafpenzal DC suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
Authorised
- Benzylpenicillin procaine
- Dihydrostreptomycin sulfate
- Nafcillin sodium
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammary use
- Bovin (vache au tarissement)
-
Viande et abats14dayPienam: ārstēšanas-dzemdību intervāls ≥ 42 dienas: 36 stundas pēc dzemdībām ārstēšanas-dzemdību intervāls < 42 dienas: piens jāpārbauda uz antibiotiku atliekām pirms piegādes.
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51RC23
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Lettonie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Autorisation de mise sur le marché
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- PVD
Numéro de l’autorisation:
- V/NRP/93/0034
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Latvian (PDF)
Publié le: 5/03/2024
Notice
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Latvian (PDF)
Publié le: 5/03/2024
Etiquetage
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Latvian (PDF)
Publié le: 5/03/2024
How useful was this page?: