ATROPINE SULPHATE/ERFAR 0,5MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
ATROPINE SULPHATE/ERFAR 0,5MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorisert
- Atropine sulfate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
ATROPINE SULPHATE/ERFAR 0,5MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.50/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuscular and intravenous use
-
katt
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
-
hund
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
-
Equid
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
-
-
Subkutan bruk
-
katt
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
-
hund
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
-
Equid
-
Ikke aktueltno withdrawal period
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA03BA01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EL
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Gresk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk Portugisisk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Erfar S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Erfar S.A.
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 16738/18-07-1995/K-0097501
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet