ATROPINE SULPHATE/ERFAR 0,5MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
ATROPINE SULPHATE/ERFAR 0,5MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Εγκεκριμένο
- Atropine sulfate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
ATROPINE SULPHATE/ERFAR 0,5MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Γάτα
-
Σκύλος
-
Ιπποειδή
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυϊκή και ενδοβλέβια χορήγηση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυϊκή και ενδοβλέβια χορήγηση
-
Γάτα
-
Δεν εφαρμόζεταιno withdrawal period
-
-
Σκύλος
-
Δεν εφαρμόζεταιno withdrawal period
-
-
Ιπποειδή
-
Δεν εφαρμόζεταιno withdrawal period
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Γάτα
-
Δεν εφαρμόζεταιno withdrawal period
-
-
Σκύλος
-
Δεν εφαρμόζεταιno withdrawal period
-
-
Ιπποειδή
-
Δεν εφαρμόζεταιno withdrawal period
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QA03BA01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Κουτί που περιέχει 6 φύσιγγες των 2ml
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Erfar S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Erfar S.A.
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 16738/18-07-1995/K-0097501
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet