ATROPINE SULPHATE/ERFAR 0,5MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
ATROPINE SULPHATE/ERFAR 0,5MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Geautoriseerd
- Atropine sulfate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
ATROPINE SULPHATE/ERFAR 0,5MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English0.50milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular and intravenous use
-
Kat
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Hond
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Equid
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
-
Subcutaan gebruik
-
Kat
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Hond
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Equid
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QA03BA01
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Griekenland
Package description:
- Alleen beschikbaar in Greek
Aanvullende informatie
Rechtsgrondslag productvergunning:
- Alleen beschikbaar in English Portuguese
Handelsvergunninghouder:
- Erfar S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Erfar S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- National Organization For Medicines
Toelatingsnummer:
- 16738/18-07-1995/K-0097501
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Hoe nuttig was deze pagina?: