ATROPINE SULPHATE/ERFAR 0,5MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
ATROPINE SULPHATE/ERFAR 0,5MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Engedélyezett
- Atropine sulfate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
ATROPINE SULPHATE/ERFAR 0,5MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
macska
-
kutya
-
lóféle
Alkalmazás módja:
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English0.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscular and intravenous use
-
macska
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
kutya
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
lóféle
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
-
Subcutan alkalmazás
-
macska
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
kutya
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
lóféle
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QA03BA01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Greek
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
- Csak itt érhető el English Portuguese
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Erfar S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Erfar S.A.
Felelős hatóság:
- National Organization For Medicines
Engedély száma:
- 16738/18-07-1995/K-0097501
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat