ATROPINE SULPHATE/ERFAR 0,5MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
ATROPINE SULPHATE/ERFAR 0,5MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Autorizat
- Atropine sulfate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
ATROPINE SULPHATE/ERFAR 0,5MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Pisică
-
Câine
-
Ecvide
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză0.50/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Intramuscular and intravenous use
-
Pisică
-
Nu se aplicăno withdrawal period
-
-
Câine
-
Nu se aplicăno withdrawal period
-
-
Ecvide
-
Nu se aplicăno withdrawal period
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Pisică
-
Nu se aplicăno withdrawal period
-
-
Câine
-
Nu se aplicăno withdrawal period
-
-
Ecvide
-
Nu se aplicăno withdrawal period
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA03BA01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Greacă
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză Portugheză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Erfar S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Erfar S.A.
Autoritatea responsabilă:
- National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
- 16738/18-07-1995/K-0097501
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet