Veterinary Medicines

ATROPINE SULPHATE/ERFAR 0,5MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorizzato
  • Atropine sulfate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ATROPINE SULPHATE/ERFAR 0,5MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Gatto
  • Cane
  • equide
Via di somministrazione:

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Gatto
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • Cane
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • equide
      • non applicabile
        no withdrawal period
  • Uso sottocutaneo
    • Gatto
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • Cane
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • equide
      • non applicabile
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA03BA01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Erfar S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Erfar S.A.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 16738/18-07-1995/K-0097501
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
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