XYLA, 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, avims, šunims ir katėms
XYLA, 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, avims, šunims ir katėms
Autorisert
- Xylazine
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
XYLA, 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, avims, šunims ir katėms
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
storfe
-
hest
-
sau
-
hund
-
katt
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English20.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Kjøtt3dag
-
Milk2dag
-
-
hest
-
Kjøtt3dag
-
Milk2dag
-
-
sau
-
Kjøtt3dag
-
Milk2dag
-
-
hund
-
katt
-
-
Intravenøs bruk
-
hest
-
Kjøtt3dag
-
Milk2dag
-
-
hund
-
-
Subkutan bruk
-
katt
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN05CM92
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning unntatt for noen pakningsstørrelser
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LT
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Lithuanian
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Interchemie werken De Adelaar LT UAB
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- LT/2/12/2145/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: