XYLA, 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, avims, šunims ir katėms
XYLA, 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, avims, šunims ir katėms
Autorizzato
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
XYLA, 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, avims, šunims ir katėms
Principio attivo:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Ovino
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne3giorno
-
latte2giorno
-
- Cavallo
-
carne3giorno
-
latte2giorno
-
- Ovino
-
carne3giorno
-
latte2giorno
-
- Cane
- Gatto
-
Uso endovenoso
- Cavallo
-
carne3giorno
-
latte2giorno
-
- Cane
-
Uso sottocutaneo
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN05CM92
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Interchemie Werken De Adelaar LT UAB
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorità responsabile:
- SFVS
Numero di autorizzazione:
- LT/2/12/2145/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Quanto è stata utile questa pagina?: