XYLA, 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, avims, šunims ir katėms
XYLA, 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, avims, šunims ir katėms
Autorizzato
- Xylazine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
XYLA, 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, avims, šunims ir katėms
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Ovino
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English20.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carne3giorno
-
latte2giorno
-
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Cavallo
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carne3giorno
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latte2giorno
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Ovino
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carne3giorno
-
latte2giorno
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Cane
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Gatto
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Uso endovenoso
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Cavallo
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carne3giorno
-
latte2giorno
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-
Cane
-
-
Uso sottocutaneo
-
Gatto
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN05CM92
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria tranne per alcune confezioni
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Interchemie werken De Adelaar LT UAB
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/12/2145/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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