XYLA, 20 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, avims, šunims ir katėms
XYLA, 20 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, avims, šunims ir katėms
Zugelassen
- Xylazine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
XYLA, 20 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, avims, šunims ir katėms
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Pferd
-
Schaf
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Meat3Tag
-
Milch2Tag
-
-
Pferd
-
Meat3Tag
-
Milch2Tag
-
-
Schaf
-
Meat3Tag
-
Milch2Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
-
Meat3Tag
-
Milch2Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN05CM92
Abgaberegelung:
- Verfügbar nur in englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch finnisch schwedisch Norwegian
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Litauen
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in litauisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Interchemie werken De Adelaar LT UAB
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/12/2145/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/01/2026