XYLA, 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, avims, šunims ir katėms

Autorisé

Identification du produit

Dénomination du médicament:

Substance active:

Espèces cibles:

Voie d’administration:

Substance active / Concentration:

Forme pharmaceutique:

Temps d'attente par voie d'administration:

Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):

Conditions de délivrance:

Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements

Statut de l’autorisation:

Autorisé en:

Description des conditionnements:

Type d'autorisation:

Base légale de l'autorisation du produit:

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Date de l'autorisation de mise sur le marché:

Site(s) de libération des lots du produit fini:

Autorité responsable:

Numéro de l’autorisation:

Date de modification du statut de l’autorisation:

Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet

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