Veterinary Medicines

XYLA, 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, avims, šunims ir katėms

Įgaliotas
  • Xylazine
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
XYLA, 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, avims, šunims ir katėms
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Žirgas
  • Avis
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat
        3
        day
      • Milk
        2
        day
    • Žirgas
      • Meat
        3
        day
      • Milk
        2
        day
    • Avis
      • Meat
        3
        day
      • Milk
        2
        day
    • Šuo
    • Katė
  • Leisti į veną
    • Žirgas
      • Meat
        3
        day
      • Milk
        2
        day
    • Šuo
  • Leisti po oda
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN05CM92
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:
  • Skaidrūs II tipo stiklo buteliukai, užkimšti I tipo bromobutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais.

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Interchemie werken De Adelaar LT UAB
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Atsakinga institucija:
  • State Food And Veterinary Service
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • LT/2/12/2145/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.