XYLA, 20 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, avims, šunims ir katėms
XYLA, 20 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, avims, šunims ir katėms
Autorizat
- Xylazine
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
XYLA, 20 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, arkliams, avims, šunims ir katėms
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Cal
-
Oaie
-
Câine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză20.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne3zi
-
Milk2zi
-
-
Cal
-
Carne3zi
-
Milk2zi
-
-
Oaie
-
Carne3zi
-
Milk2zi
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Cal
-
Carne3zi
-
Milk2zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN05CM92
Statusul legal privind eliberarea:
- Disponibile numai în Engleză Franceză Italiană Letonă Lituaniană Portugheză Finlandeză Suedeză Norwegian
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Lituaniană
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Interchemie werken De Adelaar LT UAB
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- LT/2/12/2145/001
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 16/01/2026