FATROCORTIN 1mg/ml - ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους, άλογα, σκύλους και γάτους

Autorisert

Dexamethasone

Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:

FATROCORTIN 1mg/ml - ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους, άλογα, σκύλους και γάτους

Aktiv substans virkestoff:

Bare tilgjengelig i English

Målarter:

storfe
hund
hest
katt
gris

Administrasjonsvei:

Intramuskulær bruk
Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:

Bare tilgjengelig i English

1.00

milligram

/

1.00

milliliter

Legemiddelform:

Injeksjonsvæske, oppløsning

Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:

Intramuskulær bruk
- storfe
  - Slakt
    
    16
    
    dag
  - Melk
    
    72
    
    time
- hund
- hest
  - Slakt
    
    24
    
    dag
- katt
- gris
  - Slakt
    
    3
    
    dag
Intravenøs bruk
- storfe
  - Slakt
    
    16
    
    dag
  - Melk
    
    72
    
    time
- gris
  - Slakt
    
    3
    
    dag
- hest
  - Slakt
    
    24
    
    dag
- hund
- katt

Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):

QH02AB02

Juridisk status for forsyning :

Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning

Status for markedsføringstillatelse:

Gyldig

Autorisert i:

Kypros

Tilgjengelig i:

Kypros

Pakningsbeskrivelse:

Bare tilgjengelig i Greek

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:

Marketing Authorisation

Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:

Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Fatro S.p.A.

Markedsføringsgodkjenningsdato:

21/11/1985

Tilvirker for batchfrigivelse:

Fatro S.p.A.

Ansvarlig myndighet:

Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment

Godkjenningsnummer:

10310

Status for endring av markedsføringstillatelse:

6/08/2012

Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet

Hvor nyttig var denne siden?: