FATROCORTIN 1mg/ml - ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους, άλογα, σκύλους και γάτους

Autorizat

Dexamethasone

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

FATROCORTIN 1mg/ml - ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους, άλογα, σκύλους και γάτους

Substanța activă:

Disponibile numai în English

Specia țintă:

Bovine
Câine
Cal
Pisică
Porc

Calea de administrare:

Administrare intramusculară
Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în English

1.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Bovine
  - Carne și organe
    
    16
    
    zi
  - Lapte
    
    72
    
    oră
- Câine
- Cal
  - Carne și organe
    
    24
    
    zi
- Pisică
- Porc
  - Carne și organe
    
    3
    
    zi
Administrare intravenoasă
- Bovine
  - Carne și organe
    
    16
    
    zi
  - Lapte
    
    72
    
    oră
- Porc
  - Carne și organe
    
    3
    
    zi
- Cal
  - Carne și organe
    
    24
    
    zi
- Câine
- Pisică

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QH02AB02

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian Greek English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Disponibil în:

Cyprus

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Greek

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în English Italian Latvian Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Fatro S.p.A.

Data autorizației de comercializare:

21/11/1985

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Fatro S.p.A.

Autoritatea responsabilă:

Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment

Numărul autorizației:

10310

Data modificării statusului autorizației:

6/08/2012

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Cât de utilă a fost această pagină?: