Veterinary Medicines

FATROCORTIN 1mg/ml - ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους, άλογα, σκύλους και γάτους

Authorised
  • Dexamethasone
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
FATROCORTIN 1mg/ml - ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους, άλογα, σκύλους και γάτους
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Cavallo
  • Gatto
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • bovini
      • carne e visceri
        16
        giorno
      • latte
        72
        ora
    • Cane
    • Cavallo
      • carne e visceri
        24
        giorno
    • Gatto
    • Suino
      • carne e visceri
        3
        giorno
  • Intravenous use
    • bovini
      • carne e visceri
        16
        giorno
      • latte
        72
        ora
    • Suino
      • carne e visceri
        3
        giorno
    • Cavallo
      • carne e visceri
        24
        giorno
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH02AB02
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Cipro
Available in:
  • Cipro
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Numero di autorizzazione:
  • 10310
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Greek (PDF)
Pubblicato su: 8/12/2022
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