FATROCORTIN 1mg/ml - ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους, άλογα, σκύλους και γάτους
FATROCORTIN 1mg/ml - ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους, άλογα, σκύλους και γάτους
Autorisé
- Dexamethasone
Identification du produit
Dénomination du médicament:
FATROCORTIN 1mg/ml - ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους, άλογα, σκύλους και γάτους
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Chien
-
Cheval
-
Chat
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats16day
-
Lait72hour
-
-
Chien
-
Cheval
-
Viande et abats24day
-
-
Chat
-
Porc
-
Viande et abats3day
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abats16day
-
Lait72hour
-
-
Porc
-
Viande et abats3day
-
-
Cheval
-
Viande et abats24day
-
-
Chien
-
Chat
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH02AB02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Chypre
Disponible en:
-
Chypre
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Greek
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numéro de l’autorisation:
- 10310
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Cette page vous a-t-elle été utile?: