Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

FATROCORTIN 1mg/ml - ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους, άλογα, σκύλους και γάτους

Autorizovaný
  • Dexamethasone

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
FATROCORTIN 1mg/ml - ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους, άλογα, σκύλους και γάτους
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
  • Pes
  • Kůň
  • Kočka
  • Prase
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání
  • Intravenózní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        16
        day
      • Mléko
        72
        hour
    • Pes
    • Kůň
      • Maso
        24
        day
    • Kočka
    • Prase
      • Maso
        3
        day
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Maso
        16
        day
      • Mléko
        72
        hour
    • Prase
      • Maso
        3
        day
    • Kůň
      • Maso
        24
        day
    • Pes
    • Kočka
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QH02AB02
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Kypr
Available in:
  • Kypr
Popis balení:
  • K dispozici pouze v Greek

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Fatro S.p.A.
Odpovědný orgán:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Registrační číslo:
  • 10310
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Greek (PDF)
Publikováno dne: 8/12/2022
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.