FATROCORTIN 1mg/ml - ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους, άλογα, σκύλους και γάτους

Autorizado

Dexamethasone

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

FATROCORTIN 1mg/ml - ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους, άλογα, σκύλους και γάτους

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Perros
Caballos
Gatos
Porcino

Vía de administración:

Vía intramuscular
Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

1.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Bovino
  - Meat and offal
    
    16
    
    Día
  - Milk
    
    72
    
    Hora(s)
- Perros
- Caballos
  - Meat and offal
    
    24
    
    Día
- Gatos
- Porcino
  - Meat and offal
    
    3
    
    Día
Vía intravenosa
- Bovino
  - Meat and offal
    
    16
    
    Día
  - Milk
    
    72
    
    Hora(s)
- Porcino
  - Meat and offal
    
    3
    
    Día
- Caballos
  - Meat and offal
    
    24
    
    Día
- Perros
- Gatos

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QH02AB02

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Chipre

Disponible en:

Chipre

Descripción del formato:

Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Fatro S.p.A.

Fecha de autorización de comercialización:

21/11/1985

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Fatro S.p.A.

Autoridad responsable:

Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment

Número de autorización:

10310

Fecha de modificación del estado de la autorización:

6/08/2012

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

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