BAYTICOL 1% POUR ON
BAYTICOL 1% POUR ON
Autorisert
- Flumethrin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
BAYTICOL 1% POUR ON
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
sau
Administrasjonsvei:
-
Påhelling
-
Bruk på hud
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/gram100.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Påhelling
-
storfe
-
Milkno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
-
Slaktno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
-
-
storfe
-
Milkno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
-
Slaktno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
-
-
sau
-
Slaktno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
-
-
-
Bruk på hud
-
storfe
-
Milkno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
-
Slaktno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
-
-
storfe
-
Milkno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
-
Slaktno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
-
-
sau
-
Slaktno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP53AC05
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
IT
Tilgjengelig i:
-
IT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Elanco Italia S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 30/09/2024
Hvor nyttig var denne siden?: