BAYTICOL 1% POUR ON

Autorizzato

Flumethrin

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

BAYTICOL 1% POUR ON

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
Ovino

Via di somministrazione:

Pour-on
Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

1.00

grammo(i)

/

100.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Pour-on
- bovini
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
  - carni e frattaglie
    
    no withdrawal period
    
    Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
- bovini
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
  - carni e frattaglie
    
    no withdrawal period
    
    Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
- Ovino
  - carni e frattaglie
    
    no withdrawal period
    
    Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
Uso cutaneo
- bovini
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
  - carni e frattaglie
    
    no withdrawal period
    
    Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
- bovini
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
  - carni e frattaglie
    
    no withdrawal period
    
    Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
- Ovino
  - carni e frattaglie
    
    no withdrawal period
    
    Uso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QP53AC05

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Italia

Disponibile in:

Italia

Descrizione della confezione:

FLACONE IN COEX DA 1 L SENZA DOSATORE
FLACONE IN COEX DA 1 L CON DOSATORE

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Elanco Italia S.p.A.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

30/12/2000

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH

Autorità responsabile:

Ministry Of Health

Numero di autorizzazione:

Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

30/06/2001

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)

Pubblicato il: 30/09/2024

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