BAYTICOL 1% POUR ON
BAYTICOL 1% POUR ON
Autorizat
- Flumethrin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
BAYTICOL 1% POUR ON
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Bovine
-
Oaie
Calea de administrare:
-
-
-
Administrare cutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English1.00gram(e)100.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Bovine
-
Milkno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
-
Carne și organeno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
-
-
Bovine
-
Milkno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
-
Carne și organeno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
-
-
Oaie
-
Carne și organeno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
-
-
-
Administrare cutanată
-
Bovine
-
Milkno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
-
Carne și organeno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
-
-
Bovine
-
Milkno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
-
Carne și organeno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
-
-
Oaie
-
Carne și organeno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP53AC05
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Italy
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Elanco Italia S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italian (PDF)
Publicat la: 30/09/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: