Veterinary Medicine Information website

BAYTICOL 1 % POUR ON 1g /100 ml soluzione per uso cutaneo per bovini e ovini

Heimilað
  • Flumethrin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
BAYTICOL 1 % POUR ON 1g /100 ml soluzione per uso cutaneo per bovini e ovini
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
  • Til áhellingar
  • Til notkunar á húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til áhellingar
    • Nautgripir
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Nautgripir
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
  • Til notkunar á húð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Nautgripir
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QP53AC05
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ítalía
Fáanlegt í:
  • Ítalía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Elanco Italia S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
ítalska (PDF)
Birt: 5/06/2026
Sækja