BAYTICOL 1% POUR ON
BAYTICOL 1% POUR ON
Autorizado
- Flumethrin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
BAYTICOL 1% POUR ON
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
Vía de administración:
-
Unción dorsal continua
-
Uso cutáneo
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.00/Gramo(s)100.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Unción dorsal continua
-
Bovino
-
Milkno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
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Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
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Bovino
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Milkno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
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Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
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Ovino
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Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
-
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Uso cutáneo
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Bovino
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Milkno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
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Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
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Bovino
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Milkno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
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Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
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Ovino
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Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP53AC05
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Italia
Disponible en:
-
Italia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Elanco Italia S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Publicado el: 30/09/2024
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