BAYTICOL 1% POUR ON
BAYTICOL 1% POUR ON
Awtorizzat
- Flumethrin
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
BAYTICOL 1% POUR ON
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu biex tferragħ
-
Użu għall-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż1.00/gram(s)100.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu biex tferragħ
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
-
Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
-
-
Cattle
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Milkno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
-
Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
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Sheep
-
Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
-
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-
Użu għall-ġilda
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
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Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
-
-
Cattle
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Milkno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
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Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
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Sheep
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Meat and offalno withdrawal periodUso non autorizzato in ovini che producono latte per il consumo umano
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QP53AC05
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Disponibbli fi:
-
Italy
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Elanco Italia S.p.A.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Awtorità responsabbli:
- Ministry Of Health
Numru tal-awtorizzazzjoni:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
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Taljan (PDF)
Ippubblikat fuq: 30/09/2024