Veterinary Medicines

Aniclox, 500/500 mg, Tabletten zur intrauterinen Anwendung für Rinder

Autorisert
  • Cloxacillin sodium monohydrate
  • Ampicillin trihydrate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Aniclox, 500/500 mg, Tabletten zur intrauterinen Anwendung für Rinder
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intrauterin bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    545.00
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
  • Bare tilgjengelig i English
    577.50
    milligram
    /
    1.00
    Tablett
Legemiddelform:
  • Uteritorie, tablett
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intrauterin bruk
    • storfe
      • Melk
        3
        dag
      • Slakt
        6
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QG51AG05
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DE
Tilgjengelig i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • aniMedica GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • aniMedica GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 15264.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 23/10/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."