Veterinary Medicines

Aniclox, 500/500 mg, Tabletten zur intrauterinen Anwendung für Rinder

Autorisiert
  • Ampicillin trihydrate
  • Cloxacillin sodium monohydrate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Aniclox, 500/500 mg, Tabletten zur intrauterinen Anwendung für Rinder
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intrauterine Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    577.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    545.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette zur intrauterinen Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intrauterine Anwendung
    • Rind
      • Milk
        3
        day
      • Fleisch und Innereien
        6
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG51AG05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Available in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID6) 10 Tablette zur intrauterinen Anwendung: Faltschachtel (Pappe) mit 2 Blisterpackung (Polyvinylchlorid; Polyethylen; Polyvinylidenchlorid) mit jeweils 5 Tablette zur intrauterinen Anwendung, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID5) 100 Tablette zur intrauterinen Anwendung: Faltschachtel (Pappe) mit 20 Blisterpackung (Polyvinylchlorid; Polyethylen; Polyvinylidenchlorid) mit jeweils 5 Tablette zur intrauterinen Anwendung, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID4) 10 Tablette zur intrauterinen Anwendung: Beutel (Aluminium) mit 1 Schachtel mit 10 Tablette zur intrauterinen Anwendung
  • (ID3) 100 Tablette zur intrauterinen Anwendung: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Beutel (Aluminium) mit jeweils 1 Schachtel mit 10 Tablette zur intrauterinen Anwendung
  • (ID2) 10 Tablette zur intrauterinen Anwendung: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Polystyrol) mit 10 Tablette zur intrauterinen Anwendung, verschlossen mit Verschluss (Polyethylen)
  • (ID1) 100 Tablette zur intrauterinen Anwendung: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Polystyrol) mit 100 Tablette zur intrauterinen Anwendung, verschlossen mit Verschluss (Polyethylen)

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Animedica GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Animedica GmbH
Zuständige Behörde:
  • BVL
Zulassungsnummer:
  • 15264.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/01/2024
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Packungsbeilage

Deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 24/01/2024
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