Veterinary Medicines

Aniclox, 500/500 mg, Tabletten zur intrauterinen Anwendung für Rinder

Zugelassen
  • Cloxacillin sodium monohydrate
  • Ampicillin trihydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Aniclox, 500/500 mg, Tabletten zur intrauterinen Anwendung für Rinder
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intrauterine Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    545.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in englisch
    577.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette zur intrauterinen Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intrauterine Anwendung
    • Rind
      • Milch
        3
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG51AG05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID6) 10 Tablette zur intrauterinen Anwendung: Faltschachtel (Pappe) mit 2 Blisterpackung (Polyvinylchlorid; Polyethylen; Polyvinylidenchlorid) mit jeweils 5 Tablette zur intrauterinen Anwendung, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID5) 100 Tablette zur intrauterinen Anwendung: Faltschachtel (Pappe) mit 20 Blisterpackung (Polyvinylchlorid; Polyethylen; Polyvinylidenchlorid) mit jeweils 5 Tablette zur intrauterinen Anwendung, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID4) 10 Tablette zur intrauterinen Anwendung: Beutel (Aluminium) mit 1 Schachtel mit 10 Tablette zur intrauterinen Anwendung
  • (ID3) 100 Tablette zur intrauterinen Anwendung: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Beutel (Aluminium) mit jeweils 1 Schachtel mit 10 Tablette zur intrauterinen Anwendung
  • (ID2) 10 Tablette zur intrauterinen Anwendung: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Polystyrol) mit 10 Tablette zur intrauterinen Anwendung, verschlossen mit Verschluss (Polyethylen)
  • (ID1) 100 Tablette zur intrauterinen Anwendung: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Polystyrol) mit 100 Tablette zur intrauterinen Anwendung, verschlossen mit Verschluss (Polyethylen)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • aniMedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • aniMedica GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 15264.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/10/2024
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