Veterinary Medicines

Aniclox, 500/500 mg, Tabletten zur intrauterinen Anwendung für Rinder

Autorisiert
  • Cloxacillin sodium monohydrate
  • Ampicillin trihydrate
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Aniclox, 500/500 mg, Tabletten zur intrauterinen Anwendung für Rinder
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intrauterine Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    545.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    577.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette zur intrauterinen Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • intrauterine Anwendung
    • Rind
      • Milch
        3
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG51AG05
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Available in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID6) 10 Tablette zur intrauterinen Anwendung: Faltschachtel (Pappe) mit 2 Blisterpackung (Polyvinylchlorid; Polyethylen; Polyvinylidenchlorid) mit jeweils 5 Tablette zur intrauterinen Anwendung, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID5) 100 Tablette zur intrauterinen Anwendung: Faltschachtel (Pappe) mit 20 Blisterpackung (Polyvinylchlorid; Polyethylen; Polyvinylidenchlorid) mit jeweils 5 Tablette zur intrauterinen Anwendung, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID4) 10 Tablette zur intrauterinen Anwendung: Beutel (Aluminium) mit 1 Schachtel mit 10 Tablette zur intrauterinen Anwendung
  • (ID3) 100 Tablette zur intrauterinen Anwendung: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Beutel (Aluminium) mit jeweils 1 Schachtel mit 10 Tablette zur intrauterinen Anwendung
  • (ID2) 10 Tablette zur intrauterinen Anwendung: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Polystyrol) mit 10 Tablette zur intrauterinen Anwendung, verschlossen mit Verschluss (Polyethylen)
  • (ID1) 100 Tablette zur intrauterinen Anwendung: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Polystyrol) mit 100 Tablette zur intrauterinen Anwendung, verschlossen mit Verschluss (Polyethylen)

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • aniMedica GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • aniMedica GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 15264.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 23/10/2024
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.